La vacuna elaborada por el laboratorio Oxford-AstraZeneca contra el Covid-19 es retirada en todo el mundo después de que la multinacional farmacéutica admitió en documentos judiciales que puede provocar un efecto secundario raro y peligroso para las personas a las que le fue administrada la dosis.
La empresa señaló que la decisión es puramente comercial, ya que la vacuna ya fue reemplazada por alternativas. Además, el diario británico The Telegraph señaló que la vacuna ya no puede utilizarse en la Unión Europea.
Días atrás, el laboratorio estuvo en el centro de las críticas tras admitir que la vacuna puede generar efectos colaterales extraños, en el marco de una demanda colectiva que asegura que la dosis, desarrollada con la Universidad de Oxford, habría ocasionado muerte y lesiones graves en algunos de los pacientes.
En este contexto, el pasado 5 de marzo, el laboratorio le solicitó a la Comisión Europea retirar la autorización para la venta de “Vaxzevria”, su vacuna contra el Covid-19.
La compañía afirmó: “Dado que se han desarrollado múltiples vacunas actualizadas para variantes de Covid-19, ahora hay un excedente de vacunas disponibles. Esto ha provocado una disminución en la demanda de Vaxzervria, que ya no se fabrica ni suministra”.
“Según estimaciones independientes, solo en el primer año de uso se salvaron más de 6,5 millones de vidas y se suministraron más de 3.000 millones de dosis en todo el mundo”, resaltaron.
La vacuna de AstraZeneca podría causar trombosis
La farmacéutica realizó la declaración a través de un documento que presentó ante la justicia británica donde se encuentra una demanda colectiva contra la empresa por las reacciones que su vacuna le generó a los usuarios. La demanda junta 51 casos de víctimas y familiares que le reclaman al laboratorio hasta 100 millones de libras por daños y perjuicios.
El laboratorio reconoció que la vacuna “puede, en casos muy raros, causar TTS”. El síndrome de trombosis con trombocitopenia provoca que las personas tengan coágulos de sangre y un recuento bajo de plaquetas en sangre.
Por otro lado, se identificó por primera vez la relación entre la vacuna y una nueva enfermedad llamada trombocitopenia y trombosis inmunitarias inducidas por vacunas (VITT), en marzo de 2021, al poco tiempo de que comenzara el lanzamiento de la vacuna Covid-19.
Así mismo, los abogados de la demanda colectica argumentan que VITT es un subconjunto de TTS, aunque el laboratorio no parece reconocer el término. Es por esto que la farmacéutica deberá revelar los casos de trombosis sufridos por gente que haya recibido la vacuna entre el 27 de diciembre de 2020 y el 19 de febrero de 2024.
