Tiene fibrosis quística y espera por una respuesta de la justicia

La joven Sabrina Monteverde, de 22 años, recurrió a las redes sociales para difundir su historia
Tiene fibrosis quística y espera por una respuesta de la justicia
Créditos: Tiene fibrosis quística y espera por una respuesta de la justicia
Por: #BorderPeriodismo

Su desgarrador pedido conmovió a los usuarios de redes sociales. Al punto de que transformaron su video en viral. ¿Qué pide Sabrina Monteverde? Que los tiempos de la justicia se aceleren, porque su enfermedad, la fibrosis quística, no entiende de tiempos.

El caso 

Según reveló en la filmación que compartió en Instagram, Monteverde aguarda por una resolución para poder contar con el Trikafta, un medicamento que aliviaría su padecimiento, y que por un pedido especial de «uso compasivo», podría comprar (todavía no se comercializa en la Argentina). Todavía no sabe, tampoco, si su obra social le cubriría el costo del fármaco.

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«La verdad estoy muy cansada. Esta es una patología que afecta a todos los órganos. Imagínense tener que estar todo el día trabajando por todos tus órganos para mantenerlos lo más sanos posibles, y más allá de hacer el esfuerzo y de que no puedas detener el deterioro, en estos 22 años lo he hecho sin chistar. Pero la verdad, estoy cansada, estoy cansada de pelear y que no se me escuche. Necesito que la Justicia y ustedes me escuchen y me ayuden», dice Sabrina en el video.

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Luego, agrega: «He sido paciente. He sido paciente, con todos. Con los médicos, con la Justicia, con los abogados. Porque entiendo que hay tiempos. Pero la fibrosis quística no entiende de tiempos. No entiende. Hoy en día mi cuerpo ya no entiende de tiempos. Ya no me está escuchando que tenemos que esperar. Y estoy desesperada, de verdad. Nunca hice esto, nunca creí que iba a tener que llegar a esto, pero estoy muy desesperada. Lo único que pido, es que la Justicia avance y que pueda tratar con mi obra social, que es Apross, que cubre esta enfermedad. Necesito que puedan cubrir Trikafta, para mí, para mi calidad de vida».

 

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Hola buenas noches, me llamo Sabrina Monteverde, tengo 22 años, soy de Córdoba Argentina y tengo FIBROSIS QUÍSTICA, enfermedad genética y hereditaria que al día no tiene cura, pero si existe un fármaco que frena el deterioro llamado «Trikafta», en medio de un proceso judicial recurro a su ayuda para que APROSS de respuestas sobre la cobertura de la medicación o que la justicia avance con el juicio para poder tener una mejor calidad de vida. ES MI DERECHO y voy a pelear por él. Necesito de su ayuda para que mí voz se escuche, necesito de su ayuda porque estoy cansada ya, el cuerpo no entiende de tiempos ni legalidades. Les pido colaboración y que compartan!!!!! Quiero vivir y una mejor calidad de vida @eldocetv @lavozcomar @telefecordoba @aprosscba

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Qué es la fibrosis quística 

Se trata de una enfermedad hereditaria causada por un gen defectuoso, que lleva al cuerpo a producir un líquido espeso y pegajoso, y que se acumula en las vías respiratorias de los pulmones y el páncreas. Aunque no tiene cura, algunos tratamientos ayudan a mejorar la calidad de vida. Entre ellos, el Trikafta.

Está considerada una Enfermedad Poco Frecuente (EPOF), calificadas así porque son aquellas cuya prevalencia es menor a cinco personas por cada 10.000 habitantes (o una cada 2000).

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